1.1 原子吸收光譜分析的特點

盡管原子吸收現(xiàn)象早在1802年就被伍朗斯頓(W.H.Wollaston)在研究太陽光譜時就發(fā)現(xiàn)了，但作為一種實用的現(xiàn)代儀器分析方法-原子吸收光譜分析法出現(xiàn)在1955年。當年澳大利亞科學家瓦爾西(A.Walsh)發(fā)表了論文‘原子吸收光譜在化學分析中的應用’(The application of atomic absorption spectra to chemical analysis)^[1]，開創(chuàng)了火焰原子吸收光譜分析法。1959年俄羅斯學者里沃夫(Б.В.Львов)發(fā)表了論文‘在石墨爐內(nèi)*蒸發(fā)樣品原子吸收光譜的研究’(Исследование атомных спектров поглощения путем полного испарения всщества в графитовой кювете)^[2]，開創(chuàng)了石墨爐電熱原子吸收光譜分析法。鑒于瓦爾西在建立和發(fā)展原子吸收光譜分析方面的歷史功勛，里沃夫?qū)Πl(fā)展石墨爐原子吸收光譜所做出的杰出貢獻，1991年在挪威卑爾根召開的第27屆光譜學大會和1997年在澳大利亞墨爾本召開的第30屆光譜學大會(CSI)上分別授予瓦爾西和里沃夫*屆和第二屆CSI獎。

原子吸收光譜分析法，又稱原子吸收分光光度法，是基于從光源發(fā)出的被測元素特征輻射通過元素的原子蒸氣時被其基態(tài)原子吸收，由輻射的減弱程度測定元素含量的一種現(xiàn)代儀器分析方法。其優(yōu)點是：

⑴ 檢出限低。火焰原子吸收光譜法(FAAS)的檢出限可達到ng.ml^-1級，石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)的檢出限可達到 ~ g。

⑵ 選擇性好。原子吸收光譜是元素的固有特征。

⑶ 精密度高。相對標準偏差一般達到1％沒有困難，可以達到0.3％或更好。

⑷ 抗干擾能力強。一般不存在共存元素的光譜干擾。干擾主要來自化學干擾和基體干擾。

⑸ 分析速度快。使用自動進樣器，每小時測定幾十個樣品沒有任何困難。

⑹ 應用范圍廣?？煞治鲋芷诒碇薪^大多數(shù)的金屬與非金屬元素，利用聯(lián)用技術(shù)可以進行元素的形態(tài)分析，還可以進行同位素分析。利用間接原子吸收光譜法還可以分析有機化合物。

⑺ 用樣量小。FAAS進樣量一般為3~6ml.min^－1,微量進樣量為10~50μl。GFAAS液體的進樣量為10~30μl，固體進樣量為毫克級。

⑻ 儀器設(shè)備相對比較簡單，操作簡便。

不足之處是：主要用于單元素的定量分析；標準曲線的動態(tài)范圍較窄，通常小于2個數(shù)量級